La Unión Europea (UE) habilitó la distribución en el bloque de la vacuna anticovid-19 de Pfizer-BioNTech, horas después de la luz verde de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
“La Agencia Europea de Medicamentos ha evaluado esta vacuna minuciosamente y ha concluido que era segura y eficaz contra la Covid-19. A partir de esta evaluación científica hemos procedido a su autorización en el mercado de la Unión Europea“, informó la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, quien puntualizó que las primeras aplicaciones de la vacuna se efectuarán entre los días 27 y 29 de diciembre.
El ente regulador de la Unión Europea (UE) había aprobado el uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el coronavirus, tras afirmar además que “no hay pruebas” de que sea ineficaz contra la nueva cepa de coronavirus detectada en el Reino Unido, que según la OMS no está “fuera de control“.
La vacuna es la primera que recibe la luz verde de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y permitirá el comienzo de las campañas de inmunización en los 27 estados del bloque en los próximos días.
Télam