El laboratorio busca la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos. El fármaco logró reducir un 67 por ciento los cuadros más delicados o mortales de Covid-19.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció que comenzó a evaluar para su posible autorización a un medicamento presentado esta semana por el laboratorio sueco-británico AstraZeneca, que logró reducir un 67 por ciento los casos graves o mortales de coronavirus.
Según informó el laboratorio el lunes, los ensayos demostraron que el fármaco AZD7442, una combinación de anticuerpos, reduce los síntomas graves y las muertes por Covid-19.
La EMA, el organismo de regulación de los medicamentos europeo, adelantó que comenzará a examinar el cóctel de anticuerpos, también conocido como Evusheld.
“Se basa en resultados preliminares de estudios clínicos, que sugieren que el medicamento puede ayudar a proteger contra la enfermedad“, afirmó la Agencia con sede en Ámsterdam.
De todos modos, el proceso podría demorar meses hasta llegar a la autorización, según señaló la agencia AFP.
Télam