Las dosis que se utilizarían en el país que es récord en casos y muertes por covid serían las de Pfizer y BioNTech.
Con los casos, las muertes y las hospitalizaciones por coronavirus en niveles récord en Estados Unidos, un panel de expertos tiene previsto celebrar una votación que se espera allane el camino para que el ente regulador nacional autorice el uso de la primera vacuna contra el coronavirus en el país, la desarrollada por Pfizer y BioNTech.
La junta de asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) comenzó esta mañana una reunión previa a la votación, que es vista como el último paso antes de que Estados Unidos decida empezar a recibir y distribuir entre sus estados millones de dosis de la vacuna, que en sus ensayos mostró una alta eficacia.
“Hoy consideraremos hacer disponible para millones de estadounidenses una vacuna todavía en investigación que ha sido desarrollada, probada y revisada en tiempo récord, con testeos adicionales aún en curso en estudios en marcha“, dijo el doctor Doran Fink, subdirector de la división vacunas de la FDA, al inaugurar el debate del panel.
“El público estadounidense exige y merece una revisión rigurosa, integral e independiente de los datos“, agregó al inicio de la reunión de la Comisión Asesora en Vacunas y Productos Biológicos Relacionados, transmitida en directo por Internet.
Por la tarde de este jueves, los 17 miembros regulares y los 13 invitados de la comisión, formada por expertos independientes, representantes de la industria farmacéutica y de los consumidores, celebrarán una votación sobre si autorizan o no la vacuna, informó CNN.
El titular de la FDA, Stephen Hahn, dijo a la cadena ABC que la esperada reunión hacía de esta jornada “un día muy importante para todo Estados Unidos” que podría marcar el comienzo del fin de la pandemia y un retorno “a una vida más sana y normal“.
La comisión funciona como una especie de tribunal científico que analiza y debate los datos presentados por las farmacéuticas estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech para determinar si la vacuna es lo suficientemente segura y efectiva como para autorizar su uso de emergencia.
Télam